أشارت تقارير إعلامية، يوم الخميس، إلى أن دواء لتخفيض الوزن يعمل على تنبيه الأعصاب أنتجته شركة أدوية فرنسية


صورة توضيحية

تسبب بوفاة حوالي 500 شخص في فرنسا.
وذكرت الجزيرة نقلا عن صحيفة الغارديان، أن “الحكومة الفرنسية أكدت علىالمرضى الذين تناولوا عقار ميدياتور من إنتاج شركة، سيرفييه، للأدويةضرورة مراجعة طبيبهم الخاص، بعد وفاة أكثر من 500 شخص بمشاكل قلبية، تسبببها الدواء، الذي اعتبر أكبر فضيحة رعاية صحية فرنسية للعقد الحالي”.
وذكرت الصحيفة أن “بعض المرضى الذين تناولوا العقار أحسوا بتعب شديد وضيقفي التنفس وصعوبة في القيام بمعظم المهام اليومية الأساسية، وخضع آخرونإلى عمليات قلب مفتوح لإصلاح الضرر الذي أصاب صمامات قلوبهم”.
وتقدم مرضى فرنسيون بدعوى جنائية ضد الشركة المصنعة، إذ رغم مخاوف الآثارالجانبية المميتة للعقار ظل ميدياتور في السوق الفرنسية لما يزيد علىثلاثين عاما ولم يحظر إلا في نهاية عام 2009.
من ناحية أخرى، طالب سياسيون معارضون مؤخرا بإجراء تحقيق علني متهمينالحكومة وهيئة التنظيم الصحي التابعة للدولة بأنهما تعرضان الأرواح للخطرمن أجل حماية مكاسب تجارة الأدوية الضخمة.
من جهتها، قالت الشركة إنه “فيما يتعلق بالحصر الرسمي للوفيات المرتبطة بميدياتور لا يتعدى كونه مجرد تخمين”.
وكانت حالة تلف صمام قلبي شديد لمريض استخدم العقار عُرضت في عام 1999 علىالسلطات الفرنسية، كما تبع ذلك حالات أخرى في أنحاء فرنسا، وحظرت إسبانياوإيطاليا الدواء عام 2005 بسبب مخاوف صحية، في حين لم يُسمح ببيعه أبدا فيبريطانيا أو الولايات المتحدة.
ويوصف “ميدياتور” للأشخاص الذين يعانون زيادة في الوزن مع إصابة بمرضالسكري، كما يعطى أيضا كمانع للشهية للنساء اللواتي يردن إنقاص كيلوغراماتقليلة.
وأطلق دواء ميدياتور عام 1976، وحتى عام 2009 السنة التي تم حظره خلالهاكان قد تناوله أكثر من خمسة ملايين فرنسي، ضمن نظام التأمين الاجتماعيللدولة.
يشار إلى أن فرنسا واجهت سلسلة من الفضائح الصحية الكبيرة في الثمانينات،إذ توفي أكثر من مائة شخص من متلازمة كروتسفيلد ياكوب (اعتلال الدماغالإسفنجي) بعد معالجتهم بهرمونات نمو ملوثة، وهم أطفال، كما تم إعطاء دمملوث بفيروس نقص المناعة (الإيدز) لمرضى يعانون من سيلان الدم.